隨著《中國藥典》2020 年版的發(fā)布，我國藥物質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，這對藥物質(zhì)量、藥物安全性、藥物有效性以及相關(guān)人員技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念、實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)等提出了新的要求。為進(jìn)一步提升藥企及檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的相關(guān)能力，促進(jìn)中國藥品檢驗(yàn)檢測技能的全面提升，展示最新藥品實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展成果，四川省藥學(xué)會將主辦“PAQC2023四川省藥物分析與質(zhì)量控制大會”。該大會定于2023年6月16日在成都金韻酒店舉辦，由儀器學(xué)習(xí)網(wǎng)承辦。

此次大會將邀請中檢院、國家藥典委、藥檢機(jī)構(gòu)專家等相關(guān)人員出席會議并宣講，以分享他們在藥物分析與質(zhì)量控制領(lǐng)域的最新研究成果和經(jīng)驗(yàn)。除此之外，知名企業(yè)廣州菲羅門也將參加會議，并宣講了最新的色譜柱技術(shù)。

通過本次大會，與會人員將能夠全面了解正在推動(dòng)我國藥物質(zhì)量管理體系升級的最新標(biāo)準(zhǔn)和要求。大會的舉辦旨在促進(jìn)專業(yè)人員之間的交流與合作，推動(dòng)我國在藥物分析與質(zhì)量控制領(lǐng)域的發(fā)展。參會者可通過會議的演講、研討和展覽等環(huán)節(jié)，了解最先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和方法，進(jìn)一步提升其在藥物檢驗(yàn)檢測領(lǐng)域的能力。

藥品質(zhì)量和安全對公眾健康至關(guān)重要，因此，提高藥物分析與質(zhì)量控制的技術(shù)水平和能力是至關(guān)重要的。預(yù)計(jì)“PAQC2023四川省藥物分析與質(zhì)量控制大會”將成為一個(gè)重要的平臺，為行業(yè)專家和企業(yè)提供了一個(gè)交流和學(xué)習(xí)的機(jī)會，進(jìn)一步促進(jìn)我國藥物分析與質(zhì)量控制領(lǐng)域的發(fā)展，并推動(dòng)我國藥物質(zhì)量管理體系與國際接軌。

精彩的大會內(nèi)容以及相關(guān)企業(yè)的展示必將吸引眾多專業(yè)人士的關(guān)注，并對我國藥物質(zhì)量管理體系的升級作出積極貢獻(xiàn)。